你们好，最近小艾特发现有诸多的小伙伴们对于ctab法提取dna的结论，ctab法提取dna的原理这个问题都颇为感兴趣的，今天小活为大家梳理了下，一起往下看看吧。

1、 先将海绵垫固定在胶框上，将一个“三明治”结构的股板系统直放在海绵H面上，用分布在胶框两侧的偏心轮固定胶板系统。短玻璃的一面一定是在看自己。

2、 然后是三根聚乙烯细管，两根15.5cm长，短的一根9cm长。将短的一根连接到Y形管，将两根长的连接到小套管和30毫升注射器。在两个注射器上分别标记“高浓度”和“低浓度”,

3、 并安装相关附件，将梯度传输系统的刻度调整到合适的位置。

4、 然后，通过逆时针旋转凸轮到初始位置，为了设置理想的传送音量，松开音量调节旋钮。将音量设置显示装置固定在注射器上，并将其调节至目标音量设置，拧紧音量调节旋钮。

5、 比如16cmX16cm的聚氨酯胶(1mm厚)，将音量调节装置设置为14.5。

6、 用标有“高浓度”的注射器，用聚乙烯管吸出所有高浓度胶水。对于低浓度胶水，操作同上。

7、 然后，通过推动注射器推杆小心驱除气泡，并轻轻摇动注射器，将溶液推到聚丙烯管的末端。注意：不要将凝胶溶液推出试管，因为这样会造成溶液流失，导致最后凝胶体积不足。

8、 然后，将高浓度注射器和低浓度注射器放置在梯度传输系统的正确侧，并固定它们。注意：此处位置必须正确，然后将注射器的聚丙烯管与Y形管连接。轻轻地、稳定地转动凸轮，以输送溶液。

9、 这一步最重要的是匀速缓慢推动凸轮，使溶液匀速倒入夹心凝胶板中。

10、 最后小心插入梳子，让凝胶聚合1小时左右，打开电泳控制装置，将电泳缓冲液预热到60c，迅速清洗用过的设备，聚合后拔出梳子，将胶放入电泳槽，清洗取样孔，盖上温控装置，将温度升到60c。

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